遗传性痉挛性截瘫治疗方法
遗传性痉挛性截瘫在3～5岁发病为早发病组,另一组在30岁以后发病为晚发病组,病情进展比较快,有感觉消失及尿道症状。早发病组为单纯型遗传性痉挛性截瘫,仅下肢受到侵犯,病情进展非常缓慢。也有的进展较快,患者绝大多数为男性。隐性遗传者平均发病年龄为2岁,常在10岁以内或3～6岁间起病；显性遗传者发病年龄较晚,平均为2岁,以男性为多见。性链遗传发病年龄一般为3～5岁,都为男性.发病时最早的症状是行走时两下肢僵硬和不灵活。由于下肢伸肌强直和踝关节背屈肌无力而表现足尖着地,呈拖曳步态,上楼更为困难.肌力减弱,肌张力增高,膝与跟腱反射亢进,出现踝阵挛,逐渐出现弓型足,以后也可累及上肢,但较少见。腹壁反射迟缓或消失,一般不出现感觉和肌肉萎缩。智力一般正常,也可逐渐出现智力障碍。
中医治疗方式王常在主任神经系统疾病专家，从医四十多年对此病分析肾主骨生髓，补肾健脾、祛风通络《扶正止挛汤》补肾益髓调节周身经络和气血的通畅，疏通联结神经和肌肉通道，改善肌无力，扫除运动障碍，最终恢复患者自理、独立行走的能力。根据以往患者反映用药情况第一个疗程吸收最快的半个月有了明显的痉挛现象频率减少，吸收慢一点的第一个疗程用完痉挛频率减少二便感官知觉恢复。第二个疗程腿部力量有所恢复，痉挛缓解腿部肌肉拉伸活动稍改善。第三个疗程痉挛现象出现频率较少二便知觉通顺，迈步深蹲都有起身有明显效果。四五个疗程属于巩固阶段，恢复正常行走能力。坐轮椅患者二便知觉以及肌肉萎缩症状缓解需半年以上。
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