夫妇俩绝望了

原来,多巴反应性肌张力障碍症是一种非常罕见的病症,国外统计的发病率为1/200万,国内还没有这方面的资料陈薇医生介绍说,这种病是由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断,常表现为扭转痉挛、痉挛性斜颈、麦杰综合征、手足徐动症等症状容易被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫但是,只要诊断正确,对症治疗,用小剂量多巴制剂就有戏剧性治疗效果,约半数患者服药当天即见效,最长起效时间一般也不超过7天8年中,经过陈薇主任治愈的这已是第三例

为巩固疗效,陈薇医生建议宝宝继续住院16日,终于盼来了宝宝出院的日子,两周的住院治疗,仅花去1550元的药费感激涕零的巩宝宝的父母,特地做了一面锦旗送给陈甲状腺弥漫性病变薇医生,上书“三载访南北名医无果,两周住通济医院药到病除”

没预料到会柳暗花明11月1日,在南通市第二人民医院为宝宝做康复治疗时听人偶然说起症状和宝宝一样的一小孩,在南通市第四人民医院治好了夫妇俩立即打听,找到了这户人家曾经治愈过两例多巴反应性肌张力障碍症的该院神经内科副主任医师陈薇,很快确诊巩宝宝患的是罕见的多巴反应性肌张力障碍症,当天就让宝宝住院治疗经过小剂量多巴制剂治疗,第二天奇迹出现了,巩宝宝居然能够下床走路了见状,夫妇俩高兴得立即将这个喜讯打电话告诉亲朋好友……

巩宝宝,2006年4月出生,不惑之年得女的父母视若掌上明珠不幸的是,3年前的一天,巩宝宝的妈妈突然发现女儿四肢震颤,步履蹒跚夫妇俩放下手头的一切血管痉挛性疾病活计,为孩子求医南通的权威专家诊断是脑瘫,南京的诊断也是脑瘫;夫妇俩背着孩子到上海,找全国最著名的儿科专家诊断,排了一个星期的队,最后找“黄牛”给了600元小费才找到了专家,诊断结果还是脑瘫;夫妇俩没有死心,又北上北京,千寻万找,权威专家诊断仍是脑瘫一筹莫展的夫妇俩开始求神问仙,一个“仙方”就花去1万余元,不见任何效果有人告诉他们夫妇俩,脑瘫要靠康复训练才行,马上花去上万元,买回康复训练器材宝宝不愿训练,心急如焚的妈妈流着眼泪逼打宝宝说:“我不能走路,心里的痛比妈妈的打疼多了”3年下来,只要听说哪里有能治疗小孩这病的,不管三七二十一,就往哪里跑他们用尽了一切办法,奔波数万公里路程,花去了30多万元,宝宝的病神经性血管痉挛症并且非但没有好转,反而有加重的趋势——不能站立,无法走路夫妇俩绝望了,他们准备把手上红火的生意停下,联系好了医生,办理护照,最后一搏,送女儿到美国治疗

出院后,巩宝宝和父母、姐姐一家4人没有立即回家,而是爬上狼山和爸妈站在狼山之顶,宝宝自豪地说道:“我也能登高一望了!”记者吴银华实习生陈瑞兴

16日一大早,在南通市第四人民医院精神内科301病床住院两周的巩宝宝(化名),就催促妈妈为她穿上姐姐买给她的舞蹈服,等着爸爸来接她回家“3年了,终于能够和幼儿园的小朋友一样唱歌、跳舞、活动了”一旁的妈妈眼中噙着激动的泪花喃喃自语

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