遗传性共济失调的分类一
遗传性共济失调分类十分混乱，
至今报道的已有60多种，
但尚无统一和公认的分类方法。
最早时仅分为Friedreich型共济失调和Marie型共济失调，
即分为以脊髓症状表现为主的称为Friedreich型，而以小脑、脑干为主，伴有脊髓症状者称为Marie型共济失调。
目前常见的分类有以下几种
以综合征形式进行的分类
这些分类均以最早发现和报道的个人名字进行命名。
这是遗传性共济失调分类的最早阶段。这些命名以后有的沿用下来，有的进行了新的归类和命名。
(1)沿用下来的命名：
①Friedreich型共济失调；
②Gerstmann—Straussler病；
③Machado—Jo．seph病等；
(2)新归类的命名：Menzel型共济失调现归于OPCA(橄榄一桥脑一小脑萎缩)的I型；
(3)新命名：Strflmpll—Lorrain病现名为遗传性痉挛性截瘫；
按解剖部位分类
(1)脊髓型：
①Friedreich型共济失调。
②遗传性痉挛性截瘫(Strumpell-Larrain病)。
③脊髓后索性共济失调(Biemond综合征)。
(2)脊髓小脑型：
①遗传性痉挛性共济失调(Marie遗传性小脑共济失调)。
②β-脂蛋白缺乏病(Bassen-Kornzweig综合征)。
③共济失调毛细血管扩张症(Louis-Bar综合征)。
④脊髓脑桥变性(spino-pontinedegeneration)。
(3)小脑型：
①橄榄-脑桥-小脑变性(Menzel病)。
②小脑-橄榄萎缩(Holmes病)。
③肌阵挛性小脑协调障碍(Ramsay-Hunt综合征)。
④Marinesco-Sjouml;gren综合征。
⑤Joseph病。
⑥Hartnup综合征。
⑦前庭小脑性共济失调
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