痉挛性截瘫是什么样子的,会怎么样

痉挛性截瘫是截瘫里最常见的情况，它是由于脊髓损伤以后，上中枢的脊髓椎体束没有恢复，特别是下肢的内收肌出现痉挛，导致患者两条腿像剪刀一样的向内痉挛，患者不能够张开腿。这一类痉挛性的截瘫的患者即使有步行的能力，他会出现剪刀步，步行也十分的困难。痉挛性截瘫在中医属于“痿症”，痿症就得用复瘫饮疗法治疗痿症的西医治疗常用激素、免疫制剂以及各种神经营养因子等，其疗效也没有明显变化，且毒副作用大，目前西医治疗痿症尚无特殊有效的针对性手段及药物。中医认为痿症与肾的关系最为密切，肾为先天之本，主藏精、主骨生髓先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，就会出现肌肉无力、萎缩。同时，脾为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，导致痿症出现等。治疗方案因以以脾、肾为根本与西药相比较，复瘫饮治疗痉挛性截瘫有着其自身的明显优势。yyt

遗传性痉挛性截瘫是一种遗传病，遗传的病因现在通过基因可以诊断出来，具有遗传性。比如上一代的家长如果有遗传性痉挛截瘫，会通过基因将其遗传给下一代，下一代如果发生遗传性痉挛性截瘫，年龄大约在5岁左右，也是表现为下肢的瘫痪。所谓的痉挛性瘫痪是下肢的伸肌、屈肌均发生痉挛，走路不稳或者根本不能走路，这就是遗传性痉挛性截瘫。18

遗传性痉挛性截瘫，又称为家族性Strnmpell-Lorrain病，是一种临床及遗传高度异质性的神经系统遗传病，患病率为2.0/10万～9.6/10万，表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性截瘫。其中SPAST基因突变所致的遗传性痉挛性截瘫4型（spasticparaplegia4，SPG4）占AD遗传HSP的40%～45%。

HSP具有复杂的遗传特征，根据临床症状不同，分为单纯型和复杂型。单纯型表现为双下肢痉挛、腱反射亢进、步态不稳，呈逐渐进展性，膀胱括约肌功能可出现障碍；复杂型除了上述症状外，还可伴有锥体外系症状、智力障碍、癫痫、共济失调、视神经萎缩、白内障、视网膜变性、周围神经病及鱼鳞病等。HSP可发病于任何年龄，多见于儿童期或青春期，男女均可患病，男性略多于女性。

HSP发病机制复杂，临床类型多变，需要依靠详细的临床资料、电生理检查和基因检测结果进行综合分析。基因诊断有助于早期诊断和产前诊断，对开展遗传咨询具有重要意义。尽管目前的研究成果对人们认识HSP的发病机制、发展及预防提供了基础，但由于该病临床类型复杂，基因型与临床表型的关系尚不清楚，仍然有相当数量的致病基因没有被发现。

中医理解痉挛性截瘫，本病的发病主要累及肾、脾、复瘫饮具有调节周身经络和气血的通畅，疏通联结神经和肌肉通道，改善肌力等功效，有针对性地运用重要方剂。通过数十年来的医疗实践与总结，形成了复瘫饮疗法独特的辨证用药及处方特色。让很多痉挛性截瘫患者受益无穷。

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