儿子无得医父不死心望筹万助研发

TerryPirovolakis拥有一名21个月大的儿子Michael，但Michael患有一种罕见疾病，于是，Pirovolakis进行持续不断的旅程及会议，希望可筹集万元用作医学研究，但为何筹集所得的资金，并非用作医治其儿子，最主要原因，是现代医学没有可医治其儿子的方法。

如何照顾21个月大的Michael，是Pirovolakis生活必须的一部分；由于没有治疗方法，故Michael只可不断接受物理及职业治疗；Pirovolakis唯一的选择，是希望筹集万元，为儿子的疾病研究出一种医治的方法。

Michael被诊断患有痉挛性截瘫（spasticparaplegia）50型或SPG50的疾病，这是一种由于基因缺失所引致的疾病，该种疾病可令儿童的大脑退化，可能令儿童失去活动、说话甚至呼吸的能力。

医院的儿科神经病学专家表示，全球只有57个已知患有SPG50的病例，当中包括Michael。

Pirovolakis表示，希望公众可支持他的行动，短期内能成功筹得万元。

Michael于今年4月确诊患有SPG50疾病，由当时开始，Pirovolakis透过多项活动，至今仅筹得66.5万元，用作美国达拉斯UT西南医学中心的第一阶段临床测试所需。

UT西南医学中心副教授兼研究员StevenGray表示，若果没有足够资金，这项研究将无法完成。

即使Pirovolakis能克服筹集数百万元的艰钜障碍，但他正面对最大的“敌人”是时间。

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